fabrysymptoms.me


التشخيص

كيف يتم تشخيص مرض فابري؟

يتم تشخيص العديد من المرضى المصابين بمرض فابري بشكل خاطئ في البداية لأن المسار السريري للمرض متغير بدرجة كبيرة، بالإضافة إلى وجود مجموعة واسعة من التشخيصات التفاضلية المحتملة1.

على الرغم من تزايد الوعي بمرض فابري بين الممارسين الصحيين، في المتوسط، يبلغ متوسط الوقت بين ظهور الأعراض والتشخيص 13.7 سنة للذكور البالغين و 16.3 سنة للإناث البالغات2.

يتأخر تشخيص مرض فابري غالبًا بسبب الافتقار إلى خصوصية الأعراض. التأخير لمدة اكثر من 20 عامًا شائعة2.

التشخيص المبكر ضروري للتعامل مع آثار المرض بشكل مناسب بالنسبة للأعضاء الرئيسية المصابة3.

يمكن تشخيص مرض فابري من خلال فحص الدم عن طريق التحقق من مدى كفاءة عمل ألفا غالاكتوسيداز A (α-GAL A). سيحتوي البول على بروتينات ، أو مستويات مرتفعة من الألبومين (زلال البول). وجود غلُوبُوتريُوزيل سفنغوزين (lyso-Gb3)، وهو مادة دهنية أخرى تتراكم نتيجة نقص α-GAL A في الدم أو البول، يمكن أن يكشف أيضًا عن وجود المرض 4,5.

في الذكور، تنبئ مستويات ألفا غالاكتوسيداز A (α-GAL A) بالتشخيص الذي يؤكده التحليل الجيني لجين GLA تأكيدًا إضافيًا4.

في الإناث، تكون مستويات ألفا غالاكتوسيداز A (α-GAL A) أقل قدرة على التنبؤ بالمرض من الذكور، لذا فإن التحليل الجيني لجين GLA مطلوب عادةً لتأكيد المرض4.

بشكل عام، يسمح الاختبار الجزيئي لجين GLA بتشخيص محدد. يمكن للشخص إجراء اختبارات تسلسل الحمض النووي (DNA) الكاملة لكل من الرجال والنساء الذين تظهر لديهم أعراض. بل إن تحديد الجين المعيب لدى النساء اللاتي لا تظهر عليهن أعراض إجراء فعال5.