ما هو مرض فابري؟
مرض فابري هو اضطراب وراثي متدرج في الشدة وحالة تهدد الحياة1.
ينتج هذا المرض بسبب نقص إنزيم يسمى إنزيم ألفا غالاكتوزيداز A أو غيابه أو عدم اكتمال وظيفته. بمرور الوقت، يمكن أن يؤدي ذلك إلى تراكم مادة تسمى غلوبوتراي أوسيل سيراميد (Gb – 3) في الخلايا، ما يتسبب في تلف تدريجي للأنسجة والأعضاء الرئيسية بالجسم2.
إنها حالة نادرة، حيث يبلغ معدل حدوثها 1: 40.000 تقريبًا في الذكور، ويبلغ معدل حدوثها 1: 20.000 في الإناث وفق التقديرات3,4.
يمكن أن تتأثر جودة حياة المريض بشدة بسبب مرض فابري5.
يُشاهد مرض فابري بأعراض متنوعة غير محددة تؤثر على العديد من أجهزة الجسم وتتداخل غالبًا مع الأعراض التي لوحظت في أمراض أخرى، وبالتالي يصعب تشخيصه6.